MK,MK体育,MK体育官网,MK体育app,MK体育网页版,MK电竞,MK棋牌,MK百家乐,MK真人,MK百家乐,MK体育注册,MK平台注册,MK中国,MK体育中国,MK体育网页版,MK体育官方网站,mk官方网站,mk sports,mk体育平台app

　　免疫衰老与多种关键信号通路的失调密切相关。NF-κB、mTOR、JAK-STAT和cGAS-STING通路在衰老过程中异常激活，驱动慢性炎症并损害免疫功能。内源性DNA损伤和氧化应激持续激活NF-κB，进而上调mTOR，抑制ULK1介导的自噬，阻碍衰老细胞（SnCs）清除。mTORC1抑制分解代谢，mTORC2促进细胞存活，共同加剧免疫紊乱。JAK-STAT过度激活影响T细胞和造血干细胞功能，cGAS-STING通路则通过NF-κB诱导炎症因子，但干扰素反应受损。相反，AMPK、褪黑激素和Sirtuins通路活性下降，导致能量代谢失衡、氧化损伤累积。AMPK激活可促进自噬、抑制炎症；褪黑激素清除ROS、增强抗氧化酶，并通过SIRT1优化线粒体功能，协同延缓免疫系统衰老。